Witamy i dziękujemy za wizytę.

Czy znalazłeś wszystkie odpowiedzi na pytania! Jeżeli zainteresowała Cię nasza oferta i potrzebujesz więcej informacji, skontaktuj się z nami.

Pracujemy:

Nasz wykfalifikowany personel pozostaje do Państwa dyspozycji. Z przyjemnością odpowiemy na Państwa pytania i udzielimy niezbędnych informacji.
  • Poniedziałek - Piątek

    8.00 - 16.00

Zadzwoń do nas

+48 22 812 54 80
+48 516 048 497

Biuro handlowe

ul. IX Poprzeczna 3
04-637 Warszawa

Aktywacja molekularna - tajemnica najwyższej skuteczności

Szybka ulga od dolegliwości

Przeprowadzone badania kliniczne dowiodły 93% skuteczności preparatu Granex Spray

Badania kliniczne

Obiekt badań: Granex Spray, postać pianki. Producent CATALYSIS S.L. Madryt, Hiszpania

W wieloośrodkowych badaniach klinicznych preparatu GRANEX udział wzięło 11 ośrodków dermatologicznych zlokalizowanych na terenie Słowacji i Czech. Celem badań była ocena skuteczności klinicznej, profilu działań niepożądanych, a także możliwość stosowania tego preparatu w codziennej praktyce klinicznej. Badania zostały zdefiniowane jako „wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie kliniczne” mające na celu wykazanie skuteczności i tolerancji preparatu zawierającego kwas gliceryzynowy (wyciąg z korzenia lukrecji) u pacjentów z trądzikiem (stopień nasilenia 1-4 w skali Cooka). Były to otwarte badanie kliniczne, w którym pacjenci byli monitorowani od momentu włączenia ich do badania klinicznego jako uczestników.

Ośrodki prowadzące badania:
Słowacja: Svidnik I - prowadząca Dr. Hana Zelenkowá, Svidnik II – prowadząca Dr. Julia Stracenská, Žilina I – prowadząca Dr. Alena Nejdkova, Žylina II – prowadzący Dr. Bohdan Holl?, Bratysława – prowadząca Dr. Eva Śkutikova.
Czechy: Brno I – prowadząca Jamila Rulcová, Brno II – prowadząca Zuzana Vykutilová, Brno III – Dr. Sandra Vykutilová, Praga I / Praga II – prowadząca Jirina Cabalová, Otrokovice – prowadząca Dr. Anna Raková.

Wnioski:
Po zakończeniu badań uzyskano zaskakujące wyniki; u osób poddanych terapii znacznie zmniejszyło się powstawanie zaskórników, pryszczy oraz stanów zapalnych, a nadmiar wytwarzanego sebum zmniejszył się o ponad 20% !
Badanie uzyskało współczynnik skuteczności 93%  i doskonałą tolerancję. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych wynikających ze stosowania preparatu.

Przypadek kliniczny nr 1

Przypadek kliniczny nr 1

Po 16 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 16 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 2

Przypadek kliniczny nr 2

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 3

Przypadek kliniczny nr 3

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 4

Przypadek kliniczny nr 4

Po 18 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 18 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 5

Przypadek kliniczny nr 5

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 6

Przypadek kliniczny nr 6

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 7

Przypadek kliniczny nr 7

Po 16 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 16 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 8

Przypadek kliniczny nr 8

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 9

Przypadek kliniczny nr 9

Po 16 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 16 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 10

Przypadek kliniczny nr 10

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 11

Przypadek kliniczny nr 11

Po 14 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 14 dniach stosowania

Przypadek kliniczny nr 12

Przypadek kliniczny nr 12

Po 18 dniach stosowania

przed
Przed użyciem preparatu
po
Po 18 dniach stosowania