W wieloośrodkowych badaniach klinicznych preparatu GRANEX udział wzięło 11 ośrodków dermatologicznych zlokalizowanych na terenie Słowacji i Czech. Celem badań była ocena skuteczności klinicznej, profilu działań niepożądanych, a także możliwość stosowania tego preparatu w codziennej praktyce klinicznej. Badania zostały zdefiniowane jako „wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie kliniczne” mające na celu wykazanie skuteczności i tolerancji preparatu zawierającego kwas gliceryzynowy (wyciąg z korzenia lukrecji) u pacjentów z trądzikiem (stopień nasilenia 1-4 w skali Cooka). Były to otwarte badanie kliniczne, w którym pacjenci byli monitorowani od momentu włączenia ich do badania klinicznego jako uczestników.
Ośrodki prowadzące badania:
Słowacja: Svidnik I - prowadząca Dr. Hana Zelenkowá, Svidnik II – prowadząca Dr. Julia Stracenská, Žilina I – prowadząca Dr. Alena Nejdkova, Žylina II – prowadzący Dr. Bohdan Holl?, Bratysława – prowadząca Dr. Eva Śkutikova.
Czechy: Brno I – prowadząca Jamila Rulcová, Brno II – prowadząca Zuzana Vykutilová, Brno III – Dr. Sandra Vykutilová, Praga I / Praga II – prowadząca Jirina Cabalová, Otrokovice – prowadząca Dr. Anna Raková.
Wnioski:
Po zakończeniu badań uzyskano zaskakujące wyniki; u osób poddanych terapii znacznie zmniejszyło się powstawanie zaskórników, pryszczy oraz stanów zapalnych, a nadmiar wytwarzanego sebum zmniejszył się o ponad 20% !
Badanie uzyskało współczynnik skuteczności 93% i doskonałą tolerancję. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych wynikających ze stosowania preparatu.
Po 16 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 18 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 16 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 16 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 14 dniach stosowania
Po 18 dniach stosowania