Badania kliniczne

Obiekt badań: Granex Spray, postać pianki. Producent CATALYSIS S.L. Madryt, Hiszpania

W wieloośrodkowych badaniach klinicznych preparatu GRANEX udział wzięło 11 ośrodków dermatologicznych zlokalizowanych na terenie Słowacji i Czech. Celem badań była ocena skuteczności klinicznej, profilu działań niepożądanych, a także możliwość stosowania tego preparatu w codziennej praktyce klinicznej. Badania zostały zdefiniowane jako „wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie kliniczne” mające na celu wykazanie skuteczności i tolerancji preparatu zawierającego kwas gliceryzynowy (wyciąg z korzenia lukrecji) u pacjentów z trądzikiem (stopień nasilenia 1-4 w skali Cooka). Były to otwarte badanie kliniczne, w którym pacjenci byli monitorowani od momentu włączenia ich do badania klinicznego jako uczestników.

Ośrodki prowadzące badania:
Słowacja: Svidnik I - prowadząca Dr. Hana Zelenkowá, Svidnik II – prowadząca Dr. Julia Stracenská, Žilina I – prowadząca Dr. Alena Nejdkova, Žylina II – prowadzący Dr. Bohdan Holl?, Bratysława – prowadząca Dr. Eva Śkutikova.
Czechy: Brno I – prowadząca Jamila Rulcová, Brno II – prowadząca Zuzana Vykutilová, Brno III – Dr. Sandra Vykutilová, Praga I / Praga II – prowadząca Jirina Cabalová, Otrokovice – prowadząca Dr. Anna Raková.

Wnioski:
Po zakończeniu badań uzyskano zaskakujące wyniki; u osób poddanych terapii znacznie zmniejszyło się powstawanie zaskórników, pryszczy oraz stanów zapalnych, a nadmiar wytwarzanego sebum zmniejszył się o ponad 20% !
Badanie uzyskało współczynnik skuteczności 93%  i doskonałą tolerancję. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych wynikających ze stosowania preparatu.